PRECISO

Precisión superior al 99% para las trisomías 21, 18 y 13

ASEQUIBLE

PreviaTest, el test prenatal no invasivo
a un precio justo y asequible

COMPLETO

Detecta más de 80 microdeleciones o
microdublicaciones

¡Felicidades por tu embarazo!

Más de 4 millones de mujeres en el mundo han confiado en PreviaTest® y su tecnología. Junto con uno de los más grandes laboratorios de pruebas genéticas, queremos acompañarte durante tu embarazo. Así que tenemos el placer de ofrecerte una prueba completa y de alta calidad, a un precio razonable.

PreviaTest, el test prenatal no invasive

Edwards y el Síndrome de Patau, las trisomías más communes presentes al momento del nacimiento. PreviaTest® corresponde a los test NIFTY® y NIFTYPro® de BGI y es avalado por más de 40 publicaciones cientificas indicadas en la parte posterior de este folleto. Tales estudios independientes demuestran una sensibilidad mayor al 99% en la detección de estas enfermedades y una tasa de falsos positivos muy baja, del 0,05%*. Esto significa que menos mujeres necesitarán una prueba invasiva de diagnóstico como amniocentesis o biopsia coriónica, que comportan un riesgo de aborto del 1-2%. PreviaTest® es un test prenatal no invasivo (TPNI) y, por lo tanto, no comporta ningún riesgo para la madre o el feto. También hay la opción de conocer el sexo de tu bebé que puedes solicitar sin recargo alguno.

La alta precisión de PreviaTest

Los estudios de validación de la prueba muestran una sensibilidad del 99,5% para las trisomías 21, 18 y 13. La tecnología de PreviaTest® ha sido validada por el estudio más amplio del mundo sobre el rendimiento clínico de los TPNI, con datos basados sobre los resultados y la evolución de 146.000 embarazos**.

Trisomía Sensibilidad Especificidad VPP VPN
T21
99,17 %
99,95 %
97,58 %
99,99 %
T18
98,24 %
99,95 %
97,67 %
100,00 %
T13
100,00 %
99,96 %
83,33 %
100,00 %

Con PreviaTest puedes saber más

PreviaTest te da también la opción de detectar otras condiciones:

  • Anomalías Cromosómicas Sexuales
  • Aberraciones de otros cromosomas
  • Microdeleciones/Microdublicaciones

Adicionalmente, pueden ser descubiertas e indicadas condiciones accidentales. Una microdeleción o microduplicación ocurre cuando pequeñas partes de un cromosoma es ausente o duplicada respectivamente. La mayoría de las microdeleciones son muy raras y las personas afectadas pueden presentar fenotipos heterogéneos, dependiendo de muchos factores. La microdeleción más común afecta al cromosoma 22 y, por lo tanto, determina el síndrome por Microdeleción 22q11.2. Afecta a 1 de cada 4000 nacimientos.

Con PreviaTest® se pueden detectar las mayorías de delecciones y microdeleciones, así como duplicaciones y microduplicaciones (actualmente más de 80). Se estima que una de estas ocurre en aproximadamente 1 de cada 1000 nacidos y que su incidencia no depende de la edad de la madre. Los síndromes más frecuentes por microdeleción son:

Region Síndrome Prevalencia
22q11.21
DiGeorge
1/4.000
1p36
Deleción del cromosoma 1p36
1/5.000
7q11.23
Williams-Beuren
1/7.500
15q11.2
Prader-Willi/Angelman
1/10.000
17p11.2
Smith-Magenis
1/15.000
5p
Cri du chat
1/20.000
4p16.3
Wolf-Hirschhorn
1/50.000
17p13.3
Miller-Dieker
1/100.000

PreviaTest – apto para la mayoría de los embarazos

PreviaTest te da también la opción de detectar otras
condiciones:

Se puede utilizar en las siguientes situaciones bajo
específicas condiciones (consulta tu profesional sanitario)

  • Gemelo evanescente
  • Terapias con células madres o inmunoterapia
  • Trasplante de órganos

PreviaTest - El resultado

El resultado estará disponible en 7-10 días desde la recogida de la muestra. El informe indicará si el feto presenta un alto o un bajo riesgo de padecer un síndrome genético. Si el resultado es de alto riesgo se debe realizar una prueba diagnóstica invasiva.

Estudios Cientificos

PreviaTest corresponde a los test NIFTY y NIFTYPro de BGI y es avalado por más de 40 publicaciones cientificas indicadas en la parte posterior de este folleto.

Una prueba completa a un precio asequible

Síndrome detectada Opción 1 Opción 2 Opción 3
Trisomía 21
Trisomía 18
Trisomía 13
Sexo (opcional)
Monosomía X (Síndrome de Turner)
XXY (Síndrome Klinefelter)
XXX (Síndrome del triple X)
XXY (Síndrome de Jacobs)
Trisomía 9
Trisomía 16
Trisomía 22
Microdeleción 22q11.2
Otras 80 microdeleciones/ microduplicaciones adicionales
Otros descubrimientos accidentales

La opción 1 está disponible para embarazos gemelares.

La ecografía es la parte más relevante en el diagnóstico prenatal, por lo tanto es la primera recomendación.

PreviaTest detecta las aberraciones cromosómicas del feto, complementa el resultado de la ecografía realizada por un
especialista y, en ningún caso, la sustituye.

Recuerda que es siempre importante consultar un profesional cualificado antes de realizar una prueba genética para estar plenamente informada sobre los síndromes detectados por la prueba. PreviaTest es una prueba de detección de riesgo, si el resultado es “riesgo alto” para una enfermedad, se recomienda confirmar el diagnóstico con una prueba invasiva.

Si prega di confermare con il suo specialista sanitario che il test prenatale sia adatto per il suo caso. Prima di realizzare il test prenatale deve consultare uno specialista per essere sicura di comprendere totalmente tutti rischi, diagnosi, opzioni terapeutiche, possibili conseguenze e implicazioni mediche.

Calidad consolidada

PreviaTest Zertifikate Certificates

[*] Wei Wang et al. (2015) Non‐invasive prenatal testing for trisomies 21, 18 and 13: clinical experience from 146 958 pregnancies, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology.

[**] Samples were collected between Jan 2011 and Aug 2013. The study was published in the Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. Data above are the combination of clinical study and laboratory calculation.

PreviaTest es fabricado en Hong Kong por nuestro laboratorio partner BGI Health.
PreviaTest corresponde a la technnología NIFTY.

NIFTY® es una marca registrada de BGI Health. BGI tiene su suede en: Co., Ltd, 16 Dai Fu Street, Tao Po, Hong Kong

PreviaTest es una marca registrada de Eluthia GmbH: Siemensstraße 7, 35394 Gießen, Germany.

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